El uso de Brintellix® muestra mejoras en aspectos funcionales, la gravedad de la depresión y el funcionamiento cognitivo en la práctica clínica de rutina¹

El estudio sobre la eficacia real de la vortioxetina para la depresión, RELIEVE (Real-Life Effectiveness of Vortioxetine in Depression), tuvo como objetivo demostrar la eficacia y seguridad de Brintellix® (vortioxetina) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en la práctica clínica de rutina. En todos los criterios de valoración de eficacia, las mejoras con respecto al inicio fueron, en general, numéricamente mayores en los pacientes que recibieron Brintellix^® como tratamiento de primera línea¹

RELIEVE fue un estudio observacional, a etiqueta abierta, de 24 semanas de duración en pacientes con TDM que iniciaron el tratamiento con Brintellix®. El estudio se llevó a cabo en la práctica médica diaria en unapoblación de pacientes amplia y heterogénea, lo que generó evidencia valiosa para complementar los datosderivados de ensayos clínicos aleatorizados. El 74 % de los pacientes incluidos en el estudio tenían afeccionesmédicas comórbidas, como enfermedades cardiovasculares y dolor crónico, así como trastornos de ansiedad.Se permitió el consumo de toda la medicación concomitante necesaria y también se permitió a los pacientes recibir otra farmacoterapia para el TDM y/o medicamentos psicoactivos. Por lo tanto, los hallazgos del estudio pueden considerarse generalizables a pacientes con TDM tratados en entornos de atención de rutina¹.

Cambio desde el inicio hasta la semana 24 por línea de tratamiento de acuerdo con la línea de tratamiento con Brintellix^® en aspectos funcionales, la gravedad de la depresión, los síntomas y el rendimiento cognitivos y la calidad de vida relacionada con la salud.

Adaptado de: Mattingly G et al. 2022
Puntuaciones iniciales: puntuación total de la SDS = 19.6, PHQ-9 = 16.3, PDQ-5 = 11.2, DSST = 39.9, EQ-5D-5L = 0.65

Los eventos adversos informados en este estudio fueron consistentes con el perfil de tolerabilidad conocido de
Brintellix^®.

El uso de Brintellix® muestra mejoras clínicamente significativas en aspectos funcionales en el TDM^‡1

En general, la proporción de pacientes cuyo funcionamiento estaba gravemente deteriorado (puntuación totalde la SDS), disminuyó del 52 % al inicio al 15 % después de 6 meses de tratamiento con Brintellix^®1.

Cambio en el deterioro funcional (puntuación total en las categorías de la escala SDS^‡) durante 24 semanas en la práctica clínica de rutina

Creado por: Mattingly G et al. 2022.

† Cambio desde el valor inicial (19.6) en la puntuación total de la escala SDS en la semana 12 ( 6.9; p<0.0001)
y la semana 24 (-8.7; p<0,0001) con Brintellix®; las mejoras de ≥4 puntos en la puntuación total de SDS se
consideran clínicamente significativas².

‡ Las puntuaciones de 0 a 5, 6 a 11, 12 a 20 y 21 a 30 representan rangos de corte de deterioro mínimo, leve,
moderado y grave, respectivamente^1,2.

Abreviaturas:
DSST, prueba de sustitución de símbolos y dígitos; EQ-5D-5L, EuroQol-5 cuestionario para medir la calidad de
vida relacionada con la salud, 5 dimensiones 5 niveles; MDD, trastorno depresivo mayor; PDQ-5, cuestionario
de 5 ítems sobre déficits percibidos en personas con depresión; PHQ-9, cuestionario de 9 preguntas sobre la
salud del paciente; SDS, escala de discapacidad de Sheehan.